Testy DNA předpovídají určité druhy rakoviny

Je známo, že mnohé nemoci mají genetickou složku. Z krevní zkoušky, malého slin nebo vlasů může každá řádně vybavená a certifikovaná zkušební laboratoř detekovat přítomnost, nepřítomnost nebo změnu genu.

Je tedy možné lépe diagnostikovat onemocnění spojené s genem (někdy dokonce ještě před narozením) nebo předpovědět jeho vývoj. Existují také genetické testy, které u dospělých pomáhají posoudit předispozici k určitým familiárním patologiím.

Genetické testy nemohou předvídat vše

Ve Francii jsou genetické testy regulovány a prováděny v lékařském prostředí , Spolehlivá, financovaná zdravotními úřady a nemocnicemi, však nejsou genetické testy nikdy předpovědní 100%. Není to proto, že test je pozitivní, že člověk nutně ochorí. Nejen, že dosud nebyly známy všechny geny, ale mohou být zahrnuty i environmentální faktory, jako jsou potraviny. To platí zejména u takzvaných multifaktoriálních onemocnění, jako je diabetes, astma nebo obezita.

Testy DNA pro posouzení rizika rakoviny prsu a vaječníků

prsu a vaječníků mají, v 5 až 10% případů, rodinného původu.

změna genu BRCA1 nebo BRCA2 pak vystaveny zvýšenému riziku 60 až 80% rakoviny prsu a 50 až 70% rakoviny vaječníkůTest uvádí, zda existuje silná predispozice k těmto druhům rakoviny. Jako Marie-Lise Babonneau bodů, psycholog na Pitié-Salpêtrière (Paříž)

„Přítomnost mutovaného genu poskytuje pouze statistické pravděpodobnosti vzniku rakoviny.“ Pokud Pozitivní odpověď, že žena bude od 20 let mít přísný dohled. A pokud je riziko velmi vysoké, mohou lékaři mu navrhnout preventivní odstranění vaječníků a prsou. Samozřejmě, že tento zásah je diskutován případ od případu a za pomoci psychologa.

Kdo?

Primárně ženy s alespoň třemi případů rakoviny prsu a rakoviny vaječníků, nebo dva případy, které se vyskytují před 50. rokem mezi příbuznými v rodině Kdo to předepisuje?

Onkogenetik (genetik rakoviny) "První test provedený u ženy s bylo dosaženo snadněji identifikovat familiární mutace, e xplique Prof Dominique Stoppa-Lyonnet, Institut Curie. Poté, co jet rychleji, protože víme, kde a co dávat pozor DNA příbuzných. " Cena testu je asi 1 500 eur, plně podporována Jak spolehlivá?

Velmi vysoká, když již známe rodovou mutaci. Slabší, pokud nevíte přesně, co hledat Testy DNA k posouzení rizika familiárního kolorektálního karcinomu

Pět genů je zapojeno do různých forem familiárního kolorektálního karcinomu. Jeden člověk má pro člověka pouze riziko, že u člověka vznikne 60% riziko vzniku kolorektálního karcinomu (oproti 6% normálně) a 30 až 40% u ženy. V tomto případě, pravidelný kolonoskopie je doporučeno od 20-25 let.

Kdo?

Rodiny, kdy mnozí rodiče měli kolorektálního karcinomu. Kdo je předepsáno?

The oncogénéticien nemocnice. Cena testu je přibližně 1000 eur (pečlivě) Jak spolehlivá?

Velmi vysoká, pokud byla dotyčná mutace identifikována u rodinného příslušníka. Pokud nebyla detekována žádná mutace, lékaři nebudou schopni s jistotou říci.