AMD: nové léčebné svahy

Více než milion francouzský trpí makulární degenerace (VPMD). Nemoc ničí „makuly“ centrální oblast sítnice, která se zaměřují na světlo citlivé buňky zvané „fotoreceptory“. Existují dvě formy: mokrá forma s rychlým vývojem a suchá forma, pomalejší, ale také destruktivní. Pokud je známo zpracovávat vlhkou formu, neexistuje žádná úprava, která by omezovala suchou formu. Nicméně, výzkum otevírá slibné způsoby k léčbě tohoto onemocnění.

Slibné léky pro léčbu AMD

v mokré formě, tam je rozšíření krevních cév v sítnici, v důsledku abnormální produkci molekul zvané "Faktory růstu" (VEGF). Tyto krevní cévy poškozují sítnici. Současnou léčbou je podávat "anti-VEGF", aby se zabránilo jejich růstu. „Zastaví nemoci a zlepšují vidění v době, říká profesor Eric Souied, oftalmologie vedoucí oddělení v nemocnici Creteil Takže někteří lidé mohou opět řídit ..“

Ale tyto léky jsou problémem: oni musí být injektovány do oka několikrát ročně a jejich cena je velmi vysoká (asi 1000 eur injekcí). Úkolem je nalézt léky, které jsou stejně efektivní a snadnější k administraci. Půl tuctu molekuly jsou testovány: oční kapky nebo anti-VEGF léky, které se kombinují s anti-VEGF násobit jejich účinnost a tím i prostor Injekce

v suché formě, jsou molekuly. v Evropě a ve Spojených státech. Nejslibnější je blokovat zánětlivou reakci, která ničí fotoreceptory v suchém AMD. „Některé z nich jsou injekční, jiní ústní řekl Prof Souied Ale to je nemožné vědět, které.“ Release „na trhu, v příštích deseti letech

Nová naděje pro léčbu. genová terapie

tři klinické studie genové terapie se provádí ve světě. To zahrnuje použití inaktivovaný virus nesoucí terapeutický gen na nemocné buňky. Tento gen nahradí defektní gen, nebo produkuje „terapeutické molekuly Toto je přístup zvolený francouzskými výzkumníky.

"Použitý gen produkuje molekulu anti-VEGF. Jakmile integrovány do genetického materiálu buněk sítnice, tento gen trvale produkovat drogu: pacient nebude potřebovat injekci, „řekl Alexis Bemelmans, který pracuje na mokré formě DLMA s prof José- Alain Sahel, ředitel vidění institutu v Paříži. první výsledky potvrdí absenci toxicity této léčby nebudou k dispozici po dobu nejméně pěti let.

genová terapie je také uvažuje o použije se suché formě. Zde je gen schopný, že některé buňky v sítnici citlivé na světlo. „myšlenka je použít buňky, které nejsou zničeny AMD, jako jsou neurony, které nesou informovaná - vizuální ce do mozku, „Alexis trvá Bemelmans, výzkumník u vizi institutu v Paříži lidské studie se očekává, že začít v roce 2016.

k testování kmenových buněk

na začátku ledna 2012. Orgány USA mají klinické hodnocení laboratoře "Pokročilé buněčné technologie". Tato studie se týká dvou pacientů, z nichž jeden trpí suchou formou, před kontrolou bezpečnosti tohoto přístupu pocházejícího z lidských embryonálních kmenových buněk. Po čtyřech měsících se více než 99% injekčních kmenových buněk dobře diferencovalo na fotoreceptory. Nejdůležitější je, že výzkumníci nalezli mírné zvýšení zrakové ostrosti u pacienta se suchou AMD. Stále zůstává pro vědce, aby tento výsledek potvrdili v průběhu času, a to zejména u většího počtu lidí.